Godinu dana nakon dobivanja dijagnoze saznala sam za udrugu od tete koja je kao zdravstveni djelatnik bila upoznata s radom Društva, a čija bivša učenica je bila naša predsjednica Društva Maja. Već na prvoj kavi s Majom prepoznala sam udrugu kao mjesto podrške i prihvaćenosti te mjesto na kojem je moguće ostvariti svoje potencijale.
Kroz članstvo u udruzi saznala sam za mnoga prava i mogućnosti kao osoba s MS-om imam te kako ih mogu ostvariti. Jedni drugima pomažemo savjetima, razmjenom iskustava i podrškom u prevladavanju svakodnevnih izazova. Od prvog dana osjećam se dobrodošlo i prihvaćeno što puno znači posebno u početku bolesti i danima kad se osjećam slabo. Kroz radionice i aktivnosti udruge uspijevam svakodnevicu s multiplom izraziti na kreativan način. Jako korisna stvar je i suradnja s Medicinskom školom Karlovac tijekom koje učenici završne godine smjera fizioterapeut masiraju članove udruge te na taj način jedni druge obogaćujemo.
Preporučujem svim osobama s MS-om iz naše županije da se pridruže Društvu jer će dobiti različite oblike podrške i pomoći – od psihološke, preko pomoći u ostvarivanje prava do konkretne rehabilitacijske pomoći.
U udruzi nikad nisi sam.
Nadam se nastavku inicijativa i aktivnosti udruge na dobrobit članova. Vesele me inicijative kroz koje progovaramo o MS- u , razbijamo predrasude i mitove i činimo našu nevidljivu bolest vidljivom, kao što su izložbe „Sva lica multiple“ i „Karlovački multipli mozaik“ koje su se dogodile. Nadam se i nastavku rehabilitacijskih aktivnosti koje su spas oboljelima, a nekih ne bi bilo bez naših dragih dobrotvora.
Prostor u Banjavčićevoj od milja zovemo nevidljivo dvorite ideja. Ipak se nadam da ćemo u budućnosti ideje ostvarivati u nekom većem i pristupačnijem prostoru.
